一（yī）、客户应提供的基（jī）本材料（liào）和信息：

1、公司营业（yè）执（zhí）照复印件及法定代表人身份证（zhèng）复（fù）印件；

2、公司（sī）经营场所、仓库地址证明文件【（房屋的（de）规划用途（tú）必须是（shì）商业办公性质（zhì））房（fáng）产（chǎn）权（quán）证（zhèng）或购房（fáng）合同、租赁协议、产权人证（zhèng）明（产（chǎn）权人身份证复印件（jiàn），企业产权的需提供该（gāi）企业法（fǎ）人营业执照且盖公章】

3、办公面积要求100㎡，仓库面积（50-150㎡）：即经营5个（gè）三类的（de）面积为50㎡，5-9个三类的面积为100㎡，10个以上三类（lèi）的面（miàn）积为150㎡。

4、经营范（fàn）围【按医疗器械（xiè）产品目录（lù），选（xuǎn）择经营类（lèi）别（bié）代号、产品名称；（如6840体（tǐ）外诊断试剂，6846骨科植入器材（cái）等）】

5、公司人（rén）员基本（běn）身份（fèn）、学历及从（cóng）业简（jiǎn）历信（xìn）息

二、代办（bàn）申报资料及服（fú）务：

 1、申（shēn）请客户委托或指定经办人书（shū）面授权证明；

 2、组（zǔ）织（zhī）编著《医（yī）疗器械经营（yíng）企业许可证申（shēn）请表》；

 3、编著整理客户公司经营场所地（dì）理位置图、平面图；组织机构与部（bù）门（mén）设置说明；经营设施、设（shè）备目（mù）录；计算机信息管理系（xì）统基本情况介绍和功能说（shuō）明等资料（liào）；

 4、组织对照《医疗器械（xiè）经营质量管理规范》对客户进行自（zì）查核实；

 5、制定和编著客户公（gōng）司经营质（zhì）量管理（lǐ）制度、工作程序（xù）等文件目录；

 6、组（zǔ）织现场（chǎng）布置和催促药监局现场（chǎng）验收；

 7、催促药监局（jú）核发证（zhèng）照（zhào）。